Гормонотерапия рака молочной железы
Гормональная терапия при трансгендерности , так же называемая заместительной гормональной терапией ЗГТ, иногда ГРТ [1] или гендерно-аффирмативной гормональной терапией ГАГТ — вид гормональной терапии, использующийся с целью изменения половых признаков трансгендерных людей в желаемую сторону. Осуществляется посредством приёма гормональных препаратов , относится к комплексу процедур по коррекции пола [2]. Заместительная гормонотерапия у лиц с гендерным несоответствием обычно длится всю жизнь. Трансгендерные люди ведут, в зависимости от предписанного при рождении пола, приём различных препаратов [3] [4]. Транс-женщины принимают эстрогены и антиандрогены ; транс-мужчины — андрогены и, в зависимости от рекомендаций врача, антиэстрогены. Помимо бинарных трансгендерных людей существуют небинарные трансфеминные и трансмаскулинные люди, желающие пройти феминизирующую или маскулинизирующую терапию [5] [6] [7].
Federal government websites often end in. The site is secure. Preview improvements coming to the PMC website in October Learn More or Try it out now. Language: Russian English. Научный центр персонализированной медицины; Национальный научно-исследовательский институт общественного здоровья им.
- 13 Comments
- Скорее всего в вашем браузере отключён JavaScript.
- Информационно-правовая система нормативных правовых актов Республики Казахстан. Наименование с изменениями, внесенными решениями Совета Евразийской экономической комиссии от
- Бесплатная доставка при заказе от 3 руб.
- Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата
- Кафедра фармакологии, медицинский факультет, масариков Университет, Брно, Чешская Республика. Артемизинин — это экстракт растения Artemisia annua.
- При раке молочной железы химиотерапия после операции назначается для профилактики возврата болезни. Принципы назначения химиотерапии у мужчин и женщин при раке молочной железы - одинаковы.
- Главная Для пациентов Сердечный приступ.
Молекулярная масса ,8. Механизм действия пароксетина при лечении большого депрессивного расстройства, социального тревожного расстройства, обсессивно-компульсивного расстройства, панического расстройства, генерализованного тревожного расстройства и посттравматического стрессового расстройства неизвестен, но предполагается, что он связан с потенцированием серотонинергической активности в ЦНС в результате ингибирования обратного нейронального захвата серотонина. Исследования клинически значимых доз у человеках показали, что пароксетин блокирует захват серотонина тромбоцитами человека. Пароксетина гидрохлорид полностью абсорбируется после перорального приема в виде раствора. Экспозиция в равновесном состоянии на основе AUC 0—24 была примерно в 8 раз больше, чем можно было бы прогнозировать на основании данных однократной дозы у этих субъектов. Избыточная кумуляция является следствием того, что один из ферментов, метаболизирующих пароксетин, легко насыщается.
/nginx/o/2010/12/22/488642t1h0d92.jpg)
